PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Оценка данных вариации литературных источников для определения объема выборки клинических исследований биоэквивалентности
  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4

Галерея

20180130 171733
20170804 183911
DJI 0023
IMG-20170802-WA0014
DJI 0033
20180816 152921
  • Check Licensure of Wholesale Drug Distributors and Third-Party Logistics Providers
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-29 By FDA
  • Procedural advice for veterinary vaccine antigen master file (VAMF) certification
    Source: EMA - Regulatory and procedural guidelines (human and veterinary) Published on 2025-11-28
  • FluMist
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
  • Procedural advice for vaccine platform technology master file (vPTMF) certification
    Source: EMA - Scientific guidelines (human and veterinary) Published on 2025-11-28
  • Guidance for stepwise PIPs (sPIPs)
    Source: EMA - Regulatory and procedural guidelines (human and veterinary) Published on 2025-11-28
  • QE3 Guideline for Extractables and Leachables: Supporting Documentation: Class 3 Leachable Monographs
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
  • Q3E Guideline for Extractables and Leachables
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Comirnaty, COVID-19 mRNA vaccine, Date of authorisation: 21/12/2020, Revision: 57, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna), COVID-19 mRNA vaccine, Date of authorisation: 06/01/2021, Revision: 60, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): MenQuadfi, meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine, Date of authorisation: 18/11/2020, Revision: 24, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Kyprolis, carfilzomib, Date of authorisation: 19/11/2015, Revision: 21, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-28
  • Newly Added Guidance Documents
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
  • Current Good Manufacturing Practice for Medical Gases
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Bilprevda, denosumab, Date of authorisation: 17/09/2025, Revision: 1, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-28
  • PDUFA VIII: Fiscal Years 2028 – 2032
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-28 By FDA
Older posts
Тема: Scaffold от Danny Cooper.