PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20180131 165622
IMG-20170806-WA0010
IMG-20170806-WA0003
IMG-20170807-WA0022
20180814 182629
20180812 172014
  • CDER SBIA Chronicles
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Public Posting of a Comprehensive Surrogate Endpoint Table for CDER- and CBER-Regulated Products
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • FDA and MHRA Good Clinical Practice Symposium: Data Integrity in Global Clinical Trials - Tackling Challenging Topics in 2020: 02/13/2020 - 02/14/2020
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Helpful Webinars and Other Resources for Generic Drug Manufacturers
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Generic Drug Facilities, Sites and Organization Lists
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • FDA Drug Competition Action Plan
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • FDA Requests Labeling Changes Related to Safety Information to Clarify the Benefit/Risk Considerations for Menopausal Hormone Therapies
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Regulatory Education for Industry: 2019 Complex Generic Drug Product Development Workshop – Sep. 25-26, 2019 - 09/25/2019
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • FDA Drug Competition Action Plan | Maximizing scientific and regulatory clarity with respect to complex generic drugs
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Office of Prescription Drug Promotion (OPDP) Metrics
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • 2025 Biological License Application Supplement Noteworthy Approvals
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • National Drug Code Database Background Information
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • FDA approves drug to reduce triglycerides in adults with familial chylomicronemia syndrome
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Advisory Letters
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-11-18 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Viread, tenofovir disoproxil, Date of authorisation: 04/02/2002, Revision: 61, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-11-18
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.