PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться

Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Опубликовано 26 октября, 201926 октября, 2019 frozencat

doiGitHub

Вот и подоспел релиз 0.2.0 для оценки параметров смешанной модели репликативного дизайна биоэквивалентности по методу С (EMA) – FDA model.

 

Рубрики: IT, Julia, Mixed Model, Биоэквивалентность

Навигация по записям

Предыдущая запись: ClinicalTrialUtilities: обзор
Следующая запись: Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20170731 215207
DJI 0029
20180814 193143
IMG-20170807-WA0028
20180816 140357
IMG-20170807-WA0022
  • Biologics Electronic Reading Room (eFOIA)
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • About CBER
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • What’s New for Biologics
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • GDUFA User Fee Rates Archive
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Vyvgart, efgartigimod alfa, Date of authorisation: 10/08/2022, Revision: 9, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-07-30
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Benlysta, belimumab, Date of authorisation: 13/07/2011, Revision: 37, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-07-30
  • RHOPHYLAC
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Competitive Generic Therapy Approvals
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Medical Device User Fee Small Business Qualification and Determination
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Prescription Drug User Fee Amendments
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Clinical Investigator Status (Biologics)
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Clinical Investigator Inspection List E-K
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Clinical Investigator Inspection List L-P
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Clinical Investigator Inspection List Q-S
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
  • Clinical Investigator Inspection List T-Z
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-07-30 By FDA
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.